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cribado neonatal

¿Qué es lo que se le va a hacer a nuestro bebé en su primer mes de vida?

La exploración de nuestro hijo recién nacido en el hospital y la primera visita al equipo pediátrico del centro de salud son determinantes para el bienestar y tranquilidad de los padres e iniciar la promoción y prevención de la salud del bebé.

Deficiencia de biotinidasa

Las metabolopatías forman parte de las enfermedades raras. Tienen en común dos cosas importantes: son genéticas y afectan el desarrollo psicomotor y otros órganos de nuestros niños. Lo más importante es su diagnóstico precoz. Por ello, no dejes de hacer el cribado neonatal a tu bebé. Bien manejadas mejorará mucho su pronóstico. Aquí te hablamos del déficit de biotinidasa.

Acidemia glutárica Tipo I (GA-1)

Las metabolopatías forman parte de las enfermedades raras. Tienen en común dos cosas importantes: son genéticas y afectan el desarrollo psicomotor y otros órganos de nuestros niños. Lo más importante es su diagnóstico precoz. Por ello, no dejes de hacer el cribado neonatal a tu bebé. Bien manejadas mejorará mucho su pronóstico. Aquí te hablamos de la acidemia glutárica.

Deficiencia de L-3-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa de cadena larga / LCHAD

Las metabolopatías forman parte de las enfermedades raras. Tienen en común dos cosas importantes: son genéticas y afectan el desarrollo psicomotor y otros órganos de nuestros niños. Lo más importante es su diagnóstico precoz. Por ello, no dejes de hacer el cribado neonatal a tu bebé. Bien manejadas mejorará mucho su pronóstico. Aquí te hablamos del déficit de L- 3-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa de cadena larga.

Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media / MCADD

Las metabolopatías forman parte de las enfermedades raras. Tienen en común dos cosas importantes: son genéticas y afectan el desarrollo psicomotor y otros órganos de nuestros niños. Lo más importante es su diagnóstico precoz. Por ello, no dejes de hacer el cribado neonatal a tu bebé. Bien manejadas mejorará mucho su pronóstico. Aquí te hablamos del déficit de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media.

¿Qué es la fenilcetonuria?

¿Qué es la fenilcetonuria?, ¿para qué sirve la prueba del talón? ¿Tiene solución?, ¿cómo? Estas y otras preguntas las resolvemos en este artículo. ¡Infórmate!

Enfermedades del tiroides en el recién nacido

La prueba del talón que se realiza en los recién nacidos es muy importante para descartar algunas alteraciones congénitas. Entre ellas, el hipotiroidismo congénito que puede causar retraso en el desarrollo si no se diagnostica y se trata a tiempo.
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