Fundación Española de la Tartamudez

Conócenos... TTM - Fundación Española de la Tartamudez

Quienes somos

La Fundación Española de la Tartamudez (TTM-España) es una entidad sin ánimo de lucro dedicada a actividades de interés público y social a nivel nacional, según establece la ley de Fundaciones (Ley 50/02) y cuya misión es ayudar a todas aquellas personas que tartamudean para intentar mejorar su calidad de vida.

TTM-España ha sido creado por personas y padres/madres de niños que tartamudean con el fin de informar y concienciar a las familias, docentes, profesionales de la salud y al público en general. Es nuestro deber con todo niño o adulto que tartamudee, hacerle una vida más fácil y lograr que la sociedad no los mire como disminuidos mentales.

La filosofía que ha inspirado la razón de ser de la Fundación se basa en la convicción de que las personas que tartamudean, como cualquier otra persona, tienen su sitio en la sociedad y han de desarrollarse con la seguridad de que pueden prosperar e integrarse totalmente en ella, aceptando la diversidad de criterio, la ética y el respeto. Las personas que tartamudean deben tener las mismas oportunidades que cualquier otra persona para progresar en este mundo competitivo e intolerante con las diferencias.

Objetivos

• Incidir en campañas de detección y asistencia a los niños con factores de riesgo, para evitar así que los niños con riesgo elevado acaben desarrollando patrones de tartamudez.
• Desarrollar y sostener proyectos que tengan por objeto la ayuda a las personas que tartamudean.
• Fomentar la investigación sobre tartamudez, hasta conocer sus causas y poder desarrollar así el tratamiento más adecuado.
• Facilitar la interacción y comunicación entre personas que tartamudean, familias, profesionales, docentes...
• Concienciar a la sociedad sobre la naturaleza y la problemática de la tartamudez y las necesidades de las personas que tartamudean.
• Facilitar el desarrollo de enfoques interdisciplinarios para la prevención y manejo de la tartamudez.
• Identificar y promover terapias efectivas.
• Iniciar relaciones públicas en el ámbito nacional e internacional con el fin de ampliar conocimientos e intercambio de información sobre tartamudez en congresos, jornadas, reuniones, etc.
• Informar y cooperar con los profesionales de la educación y de la salud para poder responder a las necesidades de un niño o adulto que tartamudea.
• Asesorar y apoyar la creación de representaciones locales provinciales o autonómicas y grupos de trabajo en el ámbito nacional.
• Evitar situaciones discriminatorias del tartamudo en el ámbito social, especialmente en el laboral y escolar.
• Promover la creación y modificación de leyes laborales, sociales, sanitarias y de educación en el marco de las necesidades de las personas afectadas de tartamudez.
• Concienciar a los poderes públicos sobre la necesidad de legislar pensando en las personas con tartamudez.

Recursos relacionados:

• La Tartamudez. Guía para padres (en pdf)
• La Tartamudez. Guía para pediatras (en pdf)
• La Tartamudez. Guía para docentes (en pdf)
• En Familia y Salud: ¡Tartamudea!