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Discapacidad y Enfermedades Raras
Con un cuento podemos explicar a nuestros hijos el respeto a las diferencias. También para con aquellos otros niños que padecen alguna enfermedad poco frecuente. Y podemos enseñarles a convivir con ellos.
Autora: Xénia Cid. Ilustradora: Emma Cid. Editorial: Témenos Edicions; 2012.
El cuento relata las ganas de vivir de un niño afectado por una enfermedad rara. Sus beneficios se destinarán a la investigación de la Anemia de Fanconi.
Autora: Fani. Fuente: Asonevus Blog; 2011
Una noche sucedió que la estrella se coló por la ventana mientras nuestro protagonista dormía y…, ¡zaaas! le dio un beso suave y tierno. Y desde ese día hubo cambios, cambios para todos.
Autor: Emilio Soler. Ilustraciones: Álvaro Peña. Publicado por: Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia. Editorial Mediterrània, 2009.
En un formato muy atractivo, narra lo que es el día a día de Pablo con los compañeros de cole y las aventuras que pasan juntos.
Autor: Álvaro Peña Sáez. Publicado por: Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia. Editorial Mediterrània, 2009.
El cómic que vas a empezar a leer no es como los demás. No hay marcianos, ni robots, ni detectives privados, ni ninjas japoneses, pero vas a conocer a Pepe Lino y sus colegas.
Autora: Meritxell Margarit. Ilustraciones: Marta Montañá. Publicado por: Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia. Editorial Mediterrània, 2009.
Cuento para conocer la espina bífida dirigido a niños entre 6 y 15 años y a sus familias.
Autora: Marta Gamboa. Fuente: StoryJumper; 2014.
Este libro nace con ganas de aportarles esperanza a todos aquellos afectados que sufren de malformación de Chiari y a sus familiares.
Autora: Sara García Burló. Ilustraciones: Marta Cordón. Editorial G.E.U., 2014.
La sonrisa de Mai, un cuento sobre el síndrome de Angelman.
Autora: Marta Minella Cendra. Editorial El Cep i la Nansa Edicions, 2012.
Relato destinado a facilitar el conocimiento y la comprensión de la Ictiosis a todo el mundo, y sobre todo, a niños y adolescentes, para que la integración social de quienes la padecen no resulte tan difícil.
Autora: Lydia Gimenez Llort. Edición: Cuentos de Oyakudachi (Serie Enfermedades Raras); 2010.
El Caballero de la noche es el primero de una serie de cuentos de Oyakudachi dedicados a 'Enfermedades Raras'. Relata de forma metafórica los síntomas del Insomnio Letal Familiar ILF.
Autora: Tay Torralba. Ilustración: Frankie Poison. Editorial: Corbalán (Cuentos infantiles); 2013.
Este libro nace con el fin de ayudar a personas con enfermedades raras. En él se recogen los cuentos que Tay inventa para su nieto.
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